Обычно взрослым назначают препарат в разовой дозе 2550 мг внутрь 23 раза в сутки. Максимальная суточная доза 150 мг. Таблетки драже ретард длительного действия назначают обычно 1 раз в сутки в разовой дозе 100 мг. Ректальные для введения в прямую кишку свечи назначают обычно на. В течение 24 часов наблюдения после прима таблетки ретард 100 мг концентрация диклофенака в плазме составляет в среднем 13 нгмл 40 нмольл. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы препарата. Так как при первом прохождении через печень метаболизируется. Диклофенак суппозитории ректальные 5. Каталог Производство лекарственных средств. Ortofen.jpg' alt='Вурдон Свечи 100 Мг Инструкция' title='Вурдон Свечи 100 Мг Инструкция' />Один суппозиторий содержит активное вещество диклофенак натрия 50 мг или 100 мг вспомогательные вещества цетиловый спирт, полусинтетические глицериды достаточное количество для получения суппозитория массой 2 г. Международное непатентованное название. Диклофенак. Фармгруппа. Нестероидные противовоспалительные препараты. Состав. Активное вещество диклофенак натрия  0,0. Вспомогательные вещества пропиленгликоль  0,0. Фармакологическое действие. Вурдон Свечи 100 Мг Инструкция' title='Вурдон Свечи 100 Мг Инструкция' />Взрослым назначают препарат в разовой дозе 2550 мг внутрь кратность 23 раза в сутки. Максимальная суточная доза 150 мг. Таблетки драже ретард назначают обычно 1 раз в сутки в разовой дозе 100 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь по 1 свече в сутки. Лечение таблетками. Диклоберл 75 для парентерального введения Активные ингредиенты диклофенак натрий 75 мг. Неактивные ингредиенты бензиловый спирт, пропиленгликоль, гидроксид натрия, маннитол, ацетилцистеин, вода для инъекций. Диклоберл таблетки Активные ингредиенты диклофенак натрий. Цены на Диклофенак, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернетаптеки www. Купить Диклофенак. Диклофенак 100 мгНестероидный противовоспалительный препарат, производное фенилуксусной кислоты оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 ЦОГ 1 и ЦОГ 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландина Pg в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера. Как все НПВП, препарат оказывает антиагрегантную активность. Фармакокинетика. При ректальном введении время достижения максимальной концентрации препарата в плазме ТСmах 3. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Биодоступность 5. Связь с белками плазмы более 9. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость максимальная концентрация препарата Сmах в синовиальной жидкости наблюдается на 2. Период полувыведения препарата Т12 из синовиальной жидкости 3 6 ч концентрации препарата в синовиальной жидкости через 4 6 ч после его введения выше, чем в плазме, и остаются более высокими еще в течение 1. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2. C9. Фармакологическая активность метаболитов меньше, чем диклофенака. Системный клиренс составляет 2. Период полувыведения из плазмы 1 2 ч. У больных с выраженной почечной недостаточностью клиренс креатинина КК менее 1. У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры не изменяются. Показания к применению. Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно двигательного аппарата, в т. АСК, клопидогрела, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в т. Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек. Если во время приема препарата повышение активности. При необходимости продолжения лечения в последующие дни суточная доза не должна превышать 1. Детям старше 1. 4 лет по 1 суппозиторию с дозировкой 5. Побочное действие. Клевер 2 Анализатор Молока Инструкция тут. Часто 1 1. 0 иногда 0,1 1 редко 0,0. Со стороны пищеварительной системы часто эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз редко гастрит, проктит, кровотечение из желудочно кишечного тракта рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови, язвы желудочно кишечного тракта с или без кровотечения или перфорации, гепатит, желтуха, нарушение функции печени очень редко стоматит, глоссит, эзофагит, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит, обострение геморроя. Со стороны нервной системы часто головная боль, головокружение редко сонливость очень редко нарушение чувствительности в т. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны в связи со значительной связью с белками и интенсивным метаболизмом. Взаимодействие с другими лекарствами. Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития. Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии на фоне антикоагулянтов, антиагрегантных и тромболитических лекарственных средств алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа повышается риск развития кровотечений чаще желудочно кишечный тракт. Уменьшает эффект гипотензивных и снотворных лекарственных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов кровотечения в желудочно кишечном тракте, токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина за счет повышения их концентрации в плазме. АСК снижает концентрацию диклофенака в крови. Уменьшает эффект гипогликемических лекарственных средств. Парацетамол повышает риск развития нефротоксичных эффектов диклофенака. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез Pg в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск развития кровотечений из желудочно кишечного тракта. Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя продырявленного повышает риск развития кровотечений в желудочно кишечном тракте. Лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к ультрафиолетовому облучению. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым повышая его эффективность и токсичность. Антибактериальные лекарственные средства из группы хинолона риск развития судорог. Форма выпуска. Суппозитории. Условия хранения. В сухом прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше 2.